激基缔合物是聚整体发光研究的主要偏向。。。激基缔合物（受激二聚体）由引发态分子与基态同种分子相互作用形成。。。为在差别系统构建二聚体结构并剖析多层级构效关系，，科学家通常接纳自下而上战略（如增添浓度或结晶），，依赖弱非共价作用驱动的分子自刊行为。。。光环加成是烯烃/芳烃系统的经典反映路径：：：光引发诱导两个活性单体形成环加合物。。。某些环加合物具有光化学不稳固性，，经光照爆发光环逆反映再生原始单体。。。这种共价键驱动的可逆历程提供了一种自上而下战略，，可在刚性情形中调控二聚体分子排布与电子性子。。。

图1. 光引发下形成二聚体

本研究通过在菲骨架引入差别取代基，，合成系列菲衍生物。。。365 nm光照下，，菲衍生物在溶液中爆发光环加成形成环加合物——两个芳环单位通过环丁烷共价毗连，，组成奇异的贝壳状折叠结构。。。此类环加合物无发光性，，但具有高效光环逆反映能力：：：254 nm光照可恢回复始菲结构。。。值得注重的是：：：此类固态发光二聚体无法通过母体菲分子结晶获得。。。固态光环逆反映历程可实现新颖的光激活荧光开关，，在荧光加密图案领域具有应用潜力。。。本事情凸显了差别层级结构差别对证料性能的作用，，为晶体中发光二聚体的构建提供了新思绪。。。

该研究效果近期以“Harnessing Photocycloreversion for Dimer Construction and Photoactivation: From Molecule to Aggregate”为题在国际权威期刊Aggregate (影响因子 2023年 13.95 )上揭晓。。。文章第一作者为香港中文大学（深圳）丁泽洋博士和壹号娱乐APP情形与化学工程学院武波博士，，通讯作者为香港中文大学（深圳）唐本忠院士、丘子杰教授和Parvej Alam教授。。。