激基缔合物是聚整体发光研究的主要偏向�！ ！＜せ藓衔铮ㄊ芗ざ厶澹┯梢⑻肿佑牖址肿酉嗷プ饔眯纬��！ ！Ｎ诓畋鹣低彻菇ǘ厶褰峁共⑵饰龆嗖慵豆剐Ч叵�，科学家通常接纳自下而上战略（如增添浓度或结晶），依赖弱非共价作用驱动的分子自刊行为�！ ！９饣芳映墒窍┨�/芳烃系统的经典反映路径：光引发诱导两个活性单体形成环加合物�！ ！Ｄ承┗芳雍衔锞哂泄饣Р晃裙绦�，经光照爆发光环逆反映再生原始单体�！ ！Ｕ庵止布奂目赡胬烫峁┝艘恢肿陨隙抡铰�，可在刚性情形中调控二聚体分子排布与电子性子�！ ！�
图1. 光引发下形成二聚体
本研究通过在菲骨架引入差别取代基，合成系列菲衍生物�！ ！�365 nm光照下，菲衍生物在溶液中爆发光环加成形成环加合物——两个芳环单位通过环丁烷共价毗连，组成奇异的贝壳状折叠结构�！ ！４死嗷芳雍衔镂薹⒐庑�，但具有高效光环逆反映能力：254 nm光照可恢回复始菲结构�！ ！Ｖ档米⒅氐氖�：此类固态发光二聚体无法通过母体菲分子结晶获得�！ ！９烫饣纺娣从忱炭墒迪中掠钡墓饧せ钣饪�，在荧光加密图案领域具有应用潜力�！ ！１臼虑橥瓜粤瞬畋鸩慵督峁共畋鸲灾ち闲阅艿淖饔�，为晶体中发光二聚体的构建提供了新思绪�！ ！�
该研究效果近期以“Harnessing Photocycloreversion for Dimer Construction and Photoactivation: From Molecule to Aggregate”为题在国际权威期刊Aggregate (影响因子 2023年 13.95 )上揭晓�！ ！�文章第一作者为香港中文大学（深圳）丁泽洋博士和壹号娱乐APP情形与化学工程学院武波博士，通讯作者为香港中文大学（深圳）唐本忠院士、丘子杰教授和Parvej Alam教授�！ ！�
