近年来 ，，自由基启动的三氟甲基化反映在构建C–CF3键方面受到了极大关注。。别的 ，，由于硒在疾病预防和治疗中的主要作用 ，，在已往的几十年里 ，，大宗研究致力于通过种种战略合成新型和后修饰的烯基硒化物及其衍生物（-SeR）。。 然而 ，，前期绝大大都事情主要集中在单位点的含CF3官能团乙烯片断制备上。。虽然近年来众多合成战略通过自由基匹配和序列组装为稳固自由基提供了一种新战略 ，，但调控 CF3?物种的反映活性的自由基匹配仍保存许多未开发的弱点。。因此 ，，在统一个分子中同时实现硒基化和三氟甲基化 ，，并通过催化调控实现高度区域和立体选择性 ，，仍然面临着重大挑战。。
超分子化学战略通过主客体相互作用稳固自由基 ，，可用于战胜自由基介导的反映的挑战。。金属有机框架（MOFs）因其组分的多功效性而获得普遍关注 ，，将具有光催化活性的配体引入到相关骨架中 ，，可以实现专一且高效的光催化反映。。别的 ，，MOFs 限域空间内催化位点的规则排布 ，，有利于稳固活性自由基中心体 ，，从而战胜均相反映中历程的局限性并增进自由基介导的有机反映实现。。
针对上述问题并连系前期的研究事情基�。。�ACS Catal. 2024, 14, 18542–18549） ，，壹号娱乐APP刘捷威和陈路团队相助使用 UiO-67 型金属有机框架（UiO-67-Ru）高效催化最后炔烃的硒基三氟甲基化反映。。该研究中 ，，CF3?物种能够有用地稳固在 UiO-67-Ru的限域空间内 ，，有助于实现优异的催化活性和区域选择性。。别的 ，，通过密度泛函理论（DFT）盘算和正则蒙特卡洛（CMC）模拟 ，，系统地剖析了所得 (E)-α,β-不饱和硒三氟甲基产品的立体选择性。。
图1. 在 UiO-67-Ru 框架的限域空间中实现乙烯基-CF3化合物及炔烃硒三氟甲基化的反映方案
相关效果以“Harnessing Radicals for the Selenotrifluoromethylation within a Confined Metal?Organic Framework”为题揭晓于 Organic Letter期刊。。论文第一单位为壹号娱乐APP情形与化学工程学院 ，，第一作者为2023级硕士生赵聪和2024级硕士生蓝贤志 ，，通讯作者为刘捷威副教授、陈路副教授。。本研究获得了国家自然科学基金的大力支持。。
