克日，，我校生物科技与大康健学院自然产品全合成及要领学团队张祥志博士课题组在国际顶级刊物《Science Advances》（Science子刊）上揭晓了题为Enantioselective Synthesis of α,α-Diarylketones by Sequential Visible-Light Photoactivation and Phosphoric Acid Catalysis的研究论文 。 。。
手性α，，α-二芳基酮是许多具有生物活性自然产品和药物分子的主要结构单位 。 。。手性α，，α-二芳基酮结构上具有酸性较高的α-氢，，在酸性或碱性条件下，，易于烯醇化引发消旋，，这给其差池称催化合成带来极大挑战，，现在尚无高效的合成要领 。 。。该研究首次开展了可见光增进/手性磷酸催化芳炔、苯醌和汉斯酯的炔烃-羰基复剖析/转移氢化多组分一锅反映，，以较高的收率与对映选择性获得了一系列手性α，，α-二芳基酮产品 。 。。在该反映中，，天生了C=O、C-C和C-H三个新的化学键，，为手性α，，α-二芳基酮提供了一个新的合成要领 。 。。该差池称催化系统可以应用于合成或修饰包括Florylpicoxamid和BRL-15572类似物在内的重大的生物活性分子 。 。。别的，，DFT盘算进一步阐释了该事情中对映选择性的机制 。 。。
该事情DFT盘算部分获得暨南大学高昊教授团队支持 。 。。壹号娱乐APP2020级质料与化工专业研究生刘宏�！！！Ⅳ吣洗笱Р┦可廖寐畚牡牡谝蛔髡�，，壹号娱乐APP张祥志博士、暨南大学高昊教授为通讯作者，，壹号娱乐APP为论文的第一作者单位 。 。。该研究获得了国家自然科学基金、广东省教育厅和壹号娱乐APP等的经费资助 。 。。（文/图 生物科技与大康健学院）
