二氧化碳（CO2）还原是一种主要的碳中和手艺，能够将CO2转化为有价值的化学品，然而CO2还原反映涉及多个质子耦合电子转移及其反映中心体，这使得产品选择性难以准确控制�！！！�。在这种配景下，酶催化因其反映条件温顺、选择性高等优点，受到了普遍关注�！！！�。其中，甲酸脱氢酶（FDH）因其能够高选择性地将CO2还原为甲酸而备受瞩目�！！！�。FDH活性位点的电子转移是CO2还原反映的要害驱动力，而辅酶（主要为NADH）则是电子供体的要害物质�！！！�。但 NADH 价钱腾贵（约2600美元/mol）且用量大，限制了着实际应用�！！！�。值得注重的是，光催化系统能够爆发引发电子-空穴对，而FDH酶催化反映则需要NADH作为电子供体�！！！�。显然，光催化NADH再生与FDH催化的CO2还原反映可以实现高效协作，从而使两者各自的奇异优势得以充分验展�！！！�。
基于此，我院彭超先生旨在攻克 CO2减排和 NADH 再生难题，通过立异设计光催化剂实现高效光酶催化�！！！�。首次证实含亚胺-吡啶结构的 COF 可锚定 [Cp*Rh]，并将 Ti3C2Tx (MXene) 和 [Cp*Rh] 依次组装到TD-COF 上，构建出Rh@COF/MXene 双助催化剂光催化系统�！！！�。通过X 射线光电子能谱 (XPS)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜 (TEM) 等表征确认了Ti3C2Tx的组装和[Cp*Rh]的牢靠�！！！�。通过光电化学和稳态-瞬态荧光光谱测试，研究了复合光催化剂电荷传输的速率差别、界面电荷转移电阻、激子连系能等参数�！！！�。效果批注，这种复合设计使用Ti3C2Tx和[Cp*Rh]二者协同效应降低激子连系能、增进载流子转移，显著提升了 NADH 再生性能�！！！�。进而在光酶偶联 CO2还原反映中展现较高的甲酸产率，为光酶偶联系统中COFs的设计和改性要领提供了参考与借鉴�！！！�。
相关效果以“Rh-functionalized imino-pyridine covalent organic framework (COF) assembled on Ti3C2Tx (MXene) for efficient NADH regeneration and photoenzymatic CO2 reduction”为题揭晓在化学领域权威期刊ACS Sustainable Chemistry & Engineering上�！！！�。论文第一单位为壹号娱乐APP情形与化学工程学院；第一作者为壹号娱乐APP硕士研究生�：Ａ�，通讯作者为彭超副教授�！！！�。本研究获得国家自然科学基金面上项目和广东省基础与应用基础研究青年提升项目等基金项目的大力支持�！！！�。
