引发态分子内质子转移（ESIPT）是一类主要的光致互变异构征象。一般地，，该类分子的引发态可以爆发醇/酮互变异构，，且该转变与情形极性亲近相关。由于醇、酮引发态爆发的荧光发射波长差别，，因此该类分子常用作检测极性分子（如水、醇分子）的荧光探针。HPIF类咪唑分子具有ESIPT位点，，前期报道虽然已经发明该类分子可以对情形湿度爆发荧光响应，，可是，，保存两个较大的问题：（1）由于醇酮构型转变不大，，对应引发态爆发的荧光发射位移转变太��；；（2）从定量剖析的角度，，依赖于波长位移转变的检测要领倒运于对剖析物的浓度举行准确的定量剖析。
图1. 稀土天线效应放大光致异构分子引发态能量差别的示意图
针对上述问题，，壹号娱乐APP陈玲讲师和叶嘉文副教授团队基于ESIPT配体引发态构型受微情形深刻影响的特征，，乐成修建了一种新颖的湿度荧光传感LnMOF。通过准确的传感历程结构剖析，，连系光谱及理论盘算等实验，，证实了有机分子引发态互变异构导致的三线态能级差足以对稀土的传能效果爆发重大影响，，可以放大配体荧光在检测历程中的转变，，从而提高迅速度。同时，，使用MOF框架的高度可调理性，，使得水分子与框架的作用力抵达了某种相对平衡，，使得其同时易吸水、易脱水，，实现了动态实时的水分子荧光传感。由于该ESIPT分子引发态构型转变历程对水分子具有高度敏感性，，修建的Eu-MOF实现了险些全规模的、快速、高选择性的水分子荧光监测，，具有很是大的潜在适用意义。本研究效果指示了ESIPT分子在开发新一代高效金属-有机配合物荧光传感质料方面的重大研究意义。
相关效果以“Lanthanide Antenna Amplifier Multiplies the Optical Sensing Efficiency in Phototautomeric Metal?Organic Frameworks”为题揭晓于Journal of the American Chemical Society期刊。论文第一单位为壹号娱乐APP情形与化学工程学院，，第一作者为壹号娱乐APP2021级硕士生张伟捷，，通讯作者为陈玲讲师、叶嘉文副教授。本研究获得了国家自然科学基金、江门市壹号娱乐APP合成化学与清洁生产重点实验室、榕江实验室的大力支持。
