克日，，我校药学与食物工程学院自然产品合成与要领学团队的彭金宝教授在国际著名期刊《ACS Catalysis》上揭晓了题为Manganese-Catalyzed Carbonylation of Unactivated Alkyl Bromideswith Alkylidenecyclopropanes的研究论文。�！！�
化合物资源是立异药物的源头，，化合物筛选已经成为发明先导化合物的主要途径之一。�！！Ｒ虼嘶衔锟獾慕ㄉ枰恢笔俏夜沽⒁煲┪镅芯康氖虑橹氐�。�！！？咕犯咝У囊┪锓肿雍笃谛奘我煳抟墒强焖俟菇ɑ衔锟獾闹饕侄�。�！！Ｆ渲校�，过渡金属催化的羰基化反映已成为构建羰基化合物的最有用要领之一。�！！Ｈ欢�，有机卤化物与烯烃的羰基化Heck偶联反映由于�；鹗羰约劣胂┨呐湮荒芰先酰�，一直是羰基化领域的难点之一。�！！８醚芯渴褂昧劢鹗裘套魑呋粒�，实现了未活化烷基溴化物与亚烷基环丙烷的羰基化反映。�！！８梅从程逑殖鲇乓斓牡孜锲帐市裕�，一级和二级烷基溴化物都能与亚甲基环丙烷顺遂反映，，以优异的产率获得 1,2-二氢萘衍生物。�！！Ａ硗猓�，作者乐成使用该战略对几种自然产品和药物的衍生物举行了后期修饰。�！！�
壹号娱乐APP2021级质料与化工专业研究生刘朋瑞为该论文的第一作者，，壹号娱乐APP彭金宝教授为通讯作者，，壹号娱乐APP为论文的唯一作者单位。�！！８醚芯炕竦昧艘己庞槔諥PP的经费资助。�！！＃ㄎ�/图 药学与食物工程学院）
